百奧益康小鼠腦組織解離試劑盒(BA3305)是基于現代細胞生物學和酶工學原理設計的專業工具，旨在高效獲取高活性、高完整性的單細胞懸液。其核心技術通過選擇性酶解和物理篩分雙模式協同作用，在保護細胞膜完整性的同時實現神經組織的精準解離。

一、核心組分協同機制

試劑盒包含特異性復合酶系統（含Collagenase IV/DNase I/Papain復合物）、細胞保護劑（含BSA和鈣離子螯合劑）、紅細胞裂解緩沖液及梯度篩網組件。復合酶溶液采用0.22μm微濾除菌技術保持酶活性穩定，其中：

·膠原酶IV靶向分解腦微血管基底膜的Ⅳ型膠原網絡

·木瓜蛋白酶選擇性切割細胞間黏附蛋白（如N-Cadherin）

·DNA酶I有效降解死亡細胞釋放的基因組DNA
特殊添加劑通過維持鈣離子動態平衡（0.5-1.0mM濃度調控），在解離過程中激活Calpain抑制系統，將乳酸脫氫酶泄漏率控制在＜8%。

二、分步作用原理

1. 前處理階段（4℃冷消化）
組織塊經HBSS漂洗后預冷處理，溫度敏感性膜通道蛋白進入低代謝狀態。梯度篩網（200μm→100μm）預篩除去血管殘骸，降低后續酶解負荷。

2. 溫和酶解
37℃震蕩孵育（120rpm，15-20min）時，復合酶穿透軟腦膜結構：

·膠原酶IV裂解血管周細胞外基質（ECM）糖蛋白

·特異性底物識別系統確保神經突觸連接蛋白（Synaptophysin）保留率＞92%

·實時pH監測模塊維持溶液在7.2±0.3最佳活性區間

3. 機械輔助解離
配套40μm細胞濾網配合反向沖洗技術，利用層流剪切力分散細胞團塊。zhuan-li波形離心管設計在100g×5min離心時形成渦旋梯度，實現活細胞（＞95%臺盼藍拒染率）與碎片的高效分離。

三、技術創新點

相較傳統胰酶消化法，該試劑盒具有顯著優勢：

·選擇性解離：通過調控酶切位點（Kex2蛋白酶切割位點改造），使神經元-膠質細胞分離效率差達4.6:1

·活性保持：ATP含量維持在8.2±0.3nmol/mg prot，顯著高于常規方法（5.1±0.5nmol/mg prot）

·兼容性強所得細胞懸液可直接用于10x Genomics單細胞測序（細胞捕獲率＞75%）、流式檢測（CD133+細胞占比誤差＜2%）等

四、質量驗證指標

嚴格遵循《中國藥典》生物制品標準：

該試劑盒通過ISO13485質量體系認證，特別適用于阿爾茨海默癥模型小鼠（如5xFAD）海馬區細胞分離，為神經退行性疾病研究提供可靠的技術解決方案。

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