Cas9是Rna引導的DNA核酸內切酶。該酶與CRISPR（聚集的規則間隔短回文重復序列）適應性免疫系統相關聯各種類型的細菌，包括化膿性鏈球菌Casg，能夠解開外源DNA（如質粒DNA或入侵噬菌體DNA），然后檢查與20pacer互補的位點。指導RNA的區域。如果DNA底物與指導RNA互補，則Cas9切割入侵的DNA。Cas9蛋白作為基因組工程工具受到了quan世界的關注。DNA中的雙鏈斷裂導致的DNA斷裂可以使基因失活或通過非同源末端連接引入異源基因。和同源重組，分別在許多實驗室模型生物中。此外，Cas9幾乎可以切割與其相關的指導RNA互補的任何序列。在人類細胞中使用CRISPR/Cas9系統已經證明了基因缺失和基因替代。下面讓我們一起來看看Cas9 ELISA試劑盒(NB-E1372HS)的測定程序：

1. 向抗Cas9抗體包被的平板中加入100μlCas9未知樣品或標準品。每個Cas9未知樣品，標準品和空白品應一式兩份進行測定。

2. 在室溫下在軌道振蕩器（200-500 rpm）上孵育1小時。

3. 每孔用250µL 1X洗滌緩沖液洗滌微孔條3次，每次洗滌之間che底抽吸。最后一次洗滌后，清空孔并在吸水墊或紙巾上輕敲微孔條，以除去多余的1X洗滌緩沖液。

4. 向每個孔中加入100µL稀釋的生物素化抗Cas9抗體。在室溫下在軌道振蕩器（200-500 rpm）上孵育1小時。

5. 根據上述步驟3，清洗帶孔3次。

6. 向每個孔中加入100μL稀釋的鏈霉親和素酶綴合物。在軌道振蕩器（200-500 rpm）上在室溫下孵育1小時。

7. 根據上述步驟3，清洗帶孔3次。立即進行下一步。

8. 將基板溶液加熱至室溫。向每個孔（包括空白孔）中加入100μL底物溶液。在室溫下在軌道振蕩器上孵育。實際孵育時間可能在2-30分鐘之間變化。

9. 通過向每個孔（包括空白孔）中加入100µL終止溶液來終止酶反應。應立即讀取結果（顏色會隨著時間的推移而褪色）。

10. 使用450 nm作為主波長，在分光光度計上讀取每個微孔的吸光度。

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